山西威奇達光明制藥有限公司成立于2008年4月，是一家集藥品生產、銷售、科研開發(fā)為一體的民營制藥企業(yè)，類型為有限責任公司（自然人投資或控股），經營范圍：生產銷售凍干粉針劑、生物制品、小容量注射劑（以上憑有效許可證經營）；銷售化工產品（不含危險化學品）、辦公用品、進出口貿易；醫(yī)藥領域內的技術開發(fā)、技術轉讓、技術咨詢、技術服務；辦公設備維修；汽車租賃；醫(yī)療設備銷售及租賃；知識產權代理（依法須經批準的項目，經相關部門批準后方可開展經營活動）。

山西威奇達光明制藥有限公司是大同市光明制藥有限公司與山西威奇達藥業(yè)有限公司的生物制劑車間和凍干粉針車間通過資源整合，合并組建。2013年企業(yè)搬遷擴建，新建廠區(qū)位于大同市經濟技術開發(fā)區(qū)第一醫(yī)藥園區(qū)，占地面積24.5萬m2，廠區(qū)主要建筑物包括質量控制實驗室、生物制劑車間、凍干水針車間、倉儲區(qū)、公用系統(tǒng)、污水處理站等。企業(yè)現有職工229人，各類專業(yè)技術人員85人。

公司于2023年02月08日取得現《藥品生產許可證（編號：晉20160083），有效期至2025年10月26日。生產地址和生產范圍：山西省大同市經濟技術開發(fā)區(qū)第一醫(yī)藥園區(qū)：凍干粉針劑，生物制品，小容量注射劑***。

2018年10月09日取得《藥品GMP證書》，認證范圍是凍干粉針劑（凍干水針車間）、生物制品[重組人促紅素注射液（CHO細胞），生物制劑車間]。

2020年05月27日，通過小容量注射劑（最終滅菌）（凍于水針車間小容量注射劑生產線Ⅱ）符合性檢查，取得山西省藥品監(jiān)督管理局藥品GMP符合性檢查結果通告（2020年第30號）。